Опухолевые заболевания крови – гемобластозы, возникают вследствие соматических мутаций генов, контролирующих дифференцировку, пролиферацию и созревание здоровых кроветворных клеток. Гемобластозы разделяют на системные лейкозы и регионарные лимфомы. Отличия заключаются в том, что при острых лейкозах ткани костного мозга поражаются первично, а при лимфомах – в результате обширного метастазирования.
Острые лейкозы широко распространены. За исключением вторичных, рецидивных лейкозов, этиология этого заболевания неизвестна. Повышение заболеваемости хроническими и острыми лейкозами способно вызывать ионизирующее излучение в больших дозах. Также случаи заболевания лейкозами чаще встречаются у лиц, имеющих постоянный контакт с бензолом и другими химическими веществами. Определенную роль в возникновении болезни имеет генетическая предрасположенность.Опухоли крови увеличены лимфоузлы и селезенка лечение
Клинические проявления
Клинические проявления острых лейкозов очень разнообразны и неспецифичны. На ранних стадиях болезнь может протекать бессимптомно и выявиться на основании изменения общей картины крови. У некоторых пациентов отмечаются боли в суставах и костях, увеличение лимфоузлов и селезенки, слабость и анемия, геморрагия, инфекции и пр. Диагноз устанавливается на основе выявления в крови и костном мозге не менее 20%.бластных клеток.
Острые лейкозы разделяются на две группы:
* острый лимфобластный лейкоз, который наблюдается преимущественно у детей;
* острые миелогенные лейкозы, которые чаще встречаются у взрослых.
Лечение
После постановки диагноза незамедлительно приступают к активной цитостатической терапии острого лейкоза. В последнее время, для лечения острых лимфобластных и нелимфобластных (миелогенных) лейкозов, при которых уровень рецидивов особенно высок, успешно применяется трансплантация донорского костного мозга. Донорами могут быть ближайшие родственники пациента, близкие по HLA-системе.